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【央视新闻客户端】

深圳幼儿园体检项目如下：

一 、必选体检项目：（一定要做的）

一般体检+肝功能+血常规
、口腔保健、眼睛保健 、听力筛查
。

二
、自选检查项目：（可以不用做）

微量元素检测、乙肝两对半检测（定性）/（定量） 、ABO血型/Rh血型检测、肝功八项
、过敏原检测、维生素D检测 、骨碱性磷酸酶检测
、贫血三项、地中海贫血基因检测 、龋齿活跃性检测。

幼儿园体检是指幼儿园为了了解幼儿健康状况而进行的体检活动 。幼儿园体检是对幼儿进行生长发育
、身体健康、心理行为等方面的检查 ，旨在及时发现和诊断幼儿身体和心理方面的问题，为幼儿的健康成长提供保障
。幼儿园体检通常包括测量身高 、体重
、视力、听力 、口腔
、心理等多个方面的检查内容。

幼儿园体检的意义重大 。首先
，幼儿园体检是为了保障幼儿的身体健康。幼儿园体检能够及时发现和诊断幼儿的身体健康问题，及时采取措施 ，避免疾病的恶化
。其次
，幼儿园体检是为了了解幼儿的生长发育情况。

通过幼儿园体检能够及时发现幼儿生长发育不良的问题，及时采取措施 ，确保幼儿健康成长 。最后
，幼儿园体检是为了让幼儿养成良好的健康习惯
。幼儿园体检不仅能够让幼儿及时发现身体健康问题，还能够让幼儿在日常生活中养成良好的健康习惯。

幼儿园体检虽然重要 ，但也需要家长的积极配合 。家长应该积极参与幼儿园体检
，主动配合医生的检查
。同时，家长也应该在日常生活中注意幼儿的饮食和运动 ，保证幼儿的身体健康。总之
，幼儿园体检是为了保障幼儿的身体健康，需要家长和幼儿园共同参与 ，共同维护幼儿的健康成长 。

导语：基因是我们身体内的信息密码，当信息密码出现异常现象的时候
，可能就会导致我们身体出现相应的基因缺陷性疾病，马凡综合症是因患者体内的基因缺陷所导致的疾病
。当患有此病的时候 ，可能会影响到患者的心血管
，眼部以及肌肉骨骼系统，一般患有此病的患者大多为婴儿期和儿童期 ，如果不及早进行治疗的话
，可能会出现死亡现象。

一、马凡综合症的病因

马凡综合症主要是由于患者体内的原纤维蛋白1基因突变所导致患者体内的结缔组织出现发育异常的现象 。当母亲和父亲患有此病的时候，他们的下一代必定会患有此病 ，如果只有母亲一方带有此致病基因
，可能会有50%的几率孩子患有此病，而20%的30%的几率是患者由于自身基因突变所导致患有此病的
。

二 、马凡综合症的临床表现

眼部

患有马凡综合症时候 ，会影响到患者的眼部
，患者可能会出现高度近视以及白内障的表现，这都是由于患有马凡综合症导致的 ，这会给患者的生活带来很多的困扰，因为高度近视的患者
，只有佩戴一定度数的眼镜才能够看清事物，对于白内障患者需要一直进行相应治疗 ，才能够达到缓解病情的效果。

心血管

会有心脏畸形的表现
，当患者心脏出现畸形现象的时候，会使患者全身组织功能出现缺血的症状 ，因此会让患者出现脸色苍白
，乏力，呼吸困难等现象 ，这都是由于患者心脏进行导致全身组织功能缺陷而出现的现象 。平时如果突然出现脸色苍白或乏力现象的时候
，一定要及早的去医院进行相应的诊断以及治疗，这样的话才能够早发现疾病 ，并避免病情恶化。

骨骼

骨骼方面也会出现一系列的现象
，患者的身材高瘦，四肢细长 ，但是这种细长并不是正常范围内的长度，是异于常人的长度
。他们的胸骨也会呈现畸形
，比如鸡胸，漏斗胸都是它的表现 ，还会在脊柱上出现畸形问题
，严重的会影响到患者的生活，在牙方面也会出现高额 ，牙齿排列畸形的现象。

并发症

患有马凡综合症的时候
，还会导致患者出现一系列的并发症，比如在心血管方面会出现主动脉瘤 ，心脏瓣膜异常的现象
，还会出现视网膜脱落，晶状体脱位等现象 ，还会在骨骼方面出现骨骼畸形的表现 。这些并发症会给患者的身心带来一定的伤害
，如果发现患有疾病，一定要及早的进行诊断和治疗 ，这样的话才能够缓解病情，平时要进行体检
，这样的话才能够及早的发现身体出现异样的表现，从而达到阻断病情发展的作用
。

三、怎样诊断马凡综合症

影像学检查

通过影像学检查 ，我们能够直接了解到患者的内脏和骨骼的病变状况
，在进行影像学检查的时候，我们会采用超声心动图 ，磁共振成像等方式来进行相应的检查。整个检查的过程中
，需要患者积极的配合医生，这样的话才能够使医生将整个流程顺利的进行 ，并作出正确的诊断结果 。如果患者对诊断出的结果感到不满意的话
，可以让它采取相关的检查来最终进行确诊
。

眼部检查

通过眼部检查，主要是为了了解患者的眼部状况 ，因为患有马凡综合症的患者
，他会出现晶状体脱落等现象，所以在进行眼部检查的时候 ，我们一般会采用裂隙灯检查的方式来了解患者的眼部情况。在进行检查的时候，需要患者将她的下巴和前额都靠在支架上
，然后医生会通过显微镜来观察患者晶状体半脱位的情况，以此来进行相应的诊断 ，如果是小于三岁的婴幼儿进行眼底检查的时候
，可能会难以配合医生，所以可以让它采用 RetCam照相系统检查 。

遗传学基因检测

通过遗传学基因检测 ，主要是为了了解患者是否有家族史的状况
，如果家族中已经有患有的患者，则需要进行更精准的基因检测方式来了解患者的身体状况 ，从而看患者身体是否有突变的基因
，以此来作为诊断患者的依据
。

四
、怎样治疗马凡综合症

药物治疗

进行药物治疗，主要是为了能够降低患者的血压 ，并且达到疏松血管的效果
，因为这样的话能够使患者避免出现相应的并发症，从而减轻患者身体出现一定的危险 ，进行药物治疗的时候，最常用的药物有阻滞剂和血管紧张素抑制剂。它们对于患有马凡综合症的患者
，治疗的效果较佳 。

手术治疗

因为手术治疗主要是为了缓解患者的病情，所以当患者患有马凡综合症的时候 ，如果心血管方面的病情较严重的话
，可以让医生采取修复主动脉重建血流通道的方式来治疗患者，从而让患者能够恢复正常的
。还有的患者可能在脊柱方面有畸形的问题 ，所以通过手术的方式来矫正患者脊柱畸形的问题
，但是在进行脊柱矫正手术的时候，手术治疗的方式较困难 ，所以需要患者积极配合医生
，从而来达到治疗的效果。患者可能还会在胸骨方面进行矫正术，对于严重的患者可能需要去除采取去除压迫 ，改善心肺功能的方式
，来进行相应的治疗 。患者眼部问题严重的时候，也可以让医生采用晶状体悬吊术来改善患者屈光不正的问题。

结语：马凡综合症是由突变引发患者出现多种异常表现的疾病 ，当患有此病的时候，需要尽早的进行诊断和治疗
，虽然不能够彻底治愈，但是可以延缓病情的进展 ，所以在进行治疗的时候
，患者一定要积极的配合医生，这样的话才能够让医生有效的治疗患有马凡综合症的患者 ，平时还需要保持好的生活状态
，要合理的控制好自己的饮食，控制好自己的情绪 ，这样的话才能够让自己早日恢复健康
。

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